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Showing 31-40 of 180 results for “Maladies neuromusculaires congénitales”

Notre approche de traitement
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/Locations/St-Louis/About-Us/Our-Treatment-Approach
Découvrez l’approche innovante et compatissante de traitement à l’Hôpital Shriners pour enfants de St. Louis
Nos recherches
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/Locations/Chicago/About-Us/Our-Research
Découvrez notre approche innovante et collaborative de la recherche à l’Hôpital Shriners pour enfants de Chicago.
Bourses de recherche
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/Locations/Northern-California/Fellowships
Trouvez des détails sur les bourses offertes à l’Hôpital Shriners pour enfants de Californie du Nord.
Histoire de patient
Montrez-moi ce sourire
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2021/01/Show-me-that-smile
C’était un après-midi ordinaire dans la cafétéria d’une école primaire de Rochester, dans l’État de New York, et tout ce que Ryan voulait, c’était manger une pomme comme ses camarades de classe.
Histoire de patient
Un effort ininterrompu
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2020/11/Unbroken-effort
Les moments de légèreté sont rares lorsque les parents racontent comment leurs enfants se sont retrouvés dans l’Hôpital Shriners pour enfants de St. Louis pour y être soignés. Et puis il y a la mère de Hadley, Connie.
Cent ans d’espoir, de guérison et d’innovation
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/Celebrating-100-Years/Hope-Healing-and-Innovation
Les Hôpitaux Shriners pour enfants forment l’un des systèmes de soins de santé les plus uniques et les plus renommés au monde, et sa fondation il y a 100 ans par la fraternité Shriners est une histoire spéciale qui mérite d’être célébrée.
Notre approche de traitement
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/Locations/Salt-Lake-City/About-Us/Our-Treatment-Approach
Découvrez l’approche innovante et compatissante de traitement à l’Hôpital Shriners pour enfants de Salt Lake City
Histoire de patient
L’histoire de Jennifer
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2020/09/Jennifers-story
Jennifer est née avec une maladie rare dont moins de 100 cas ont été signalés dans la littérature mondiale : l’ahrinie, ou absence congénitale de nez.
Histoire de patient
La dysplasie de la hanche n’empêche pas les câlins de Gwenyth
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2020/07/Hip-dysplasia-cant-stop-Gwenyths-snuggles
Lorsqu’une échographie a révélé que sa fille de 3 mois, Gwenyth, était atteinte de dysplasie bilatérale de la hanche et qu’elle devait commencer immédiatement un traitement par attelles de 24 heures, Lauren a sangloté.
Histoire de patient
L'équipe d'orthopédie d'Emery s'efforce de lui donner un avenir fonctionnel
https://www.shrinerschildrens.org/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2022/05/Emery
L'équipe d'orthopédie des mains et des membres supérieurs d'Emery lui prodigue les soins dont elle a besoin pour vivre pleinement sa vie.

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