La MFA entraîne généralement une faiblesse dans les bras, les jambes, le cou ou les épaules, et peut occasionnellement affecter la respiration. Les médecins n’en connaissent pas encore la cause exacte, mais on pense qu’elle est due à une infection virale. Elle est souvent comparée à la polio, car elle semble pousser le système immunitaire de l’enfant à attaquer ses propres nerfs.
Comme l’apparition de la MFA est rapide, il est important de contacter immédiatement votre médecin si votre enfant présente des symptômes de la MFA, notamment une faiblesse soudaine des bras ou des jambes, des difficultés à avaler, des troubles de l’élocution et une faiblesse ou un affaissement du visage. Un examen physique peut aider à confirmer ces symptômes, tandis qu’une imagerie par résonance magnétique (IRM) permet d’identifier toute irrégularité observée dans la moelle épinière.
Les neurologues pédiatriques et les médecins des unités de soins intensifs pédiatriques sont les spécialistes qui fournissent les soins initiaux aux patients atteints de la MFA. Lorsqu’ils commencent à s’améliorer, les patients bénéficient grandement de l’initiation précoce de la physiothérapie et de l’ergothérapie. La capacité à récupérer d’une faiblesse est difficile à prévoir, mais aux Hôpitaux Shriners, nous pensons qu’avec la thérapie, la capacité à récupérer s’améliore. Nos thérapeutes fournissent des soins rapides, centrés sur la famille et adaptés aux besoins de votre enfant. Notre équipe de professionnels de confiance travaillera ensemble pour concevoir un plan de traitement unique pour chaque enfant, qui lui permettra d’atteindre son plus haut niveau d’indépendance et d’activité.
Les traitements et services spécifiques peuvent varier selon l’emplacement. Veuillez contacter un emplacement spécifique pour plus d’informations.
Je ne sais même pas par où commencer pour dire à quel point les Hôpitaux Shriners pour enfants ont eu un impact sur nos vies à tous. Non seulement ils ont donné une chance à mon fils, mais ils ont aussi donné de l’espoir à toute notre famille.
