Ostéogenèse imparfaite ou maladie des os fragiles
L'ostéogenèse imparfaite affecte entre 25 000 et 50 000 personnes aux États-Unis.
Communément appelée fragilité osseuse, l’ostéogenèse imparfaite (OI) est une maladie génétique rare et permanente qui empêche la formation des os solides. Les enfants atteints de cette maladie ont des os qui se cassent facilement et peuvent avoir des os déformés. L'OI peut également entraîner une fragilité des dents, des courbures de la colonne vertébrale, une perte auditive et une faiblesse musculaire. Les Hôpitaux Shriners pour enfants sont les pionniers dans la recherche sur l'OI et travaillent activement à trouver des options de traitements novateurs qui permettraient d'aider les enfants atteints de l'OI.
L'OI est liée à un certain nombre de problèmes de santé et est connue pour causer une faible densité osseuse et des os fragiles. Les genoux éraflés vont de pair avec l'enfance, mais les enfants atteints d'OI sont beaucoup plus à risque de se casser les os. Les symptômes de l'OI et les affections secondaires connexes peuvent avoir une incidence sur la croissance, le développement, l'apprentissage, l'estime de soi et la confiance en soi. Les Hôpitaux Shriners pour enfants offrent des soins attentionnés et centrés sur la famille, adaptés à la santé physique, émotionnelle et psychologique de chaque enfant.
Vous trouverez ici des informations sur l'ostéogenèse imparfaite et sur les options de traitement disponibles.
Les traitements et services spécifiques peuvent varier selon le lieu. Veuillez contacter un emplacement spécifique pour plus d’informations.
Quelle est la cause de l’ostéogenèse imparfaite?
La cause de l’ostéogenèse imparfaite peut être attribuée à la génétique, plus précisément à un défaut génétique qui influence la production de collagène. Le collagène est une protéine essentielle au développement sain des os. Avec l’OI, soit le corps ne produit pas assez de collagène, soit le collagène produit ne fonctionne pas correctement. La plupart des enfants atteints de l’OI héritent d’une anomalie génétique transmise par un ou deux parents, mais ce n’est pas toujours le cas. Parfois, le gène cesse simplement de fonctionner correctement après la conception.
Les types d’ostéogenèse imparfaite
Le traitement de l’ostéogenèse imparfaite est hautement personnalisé, déterminé par le type et la gravité de chaque cas. Les Hôpitaux Shriners pour enfants évaluent étroitement chaque patient afin de formuler un plan de traitement adapté à ses besoins particuliers. Évidemment, tout commence par le diagnostic approprié.
Il existe quatre principaux types d’OI traités aux Hôpitaux Shriners pour enfants :
- Type I : Le type le plus répandu de maladie des os fragiles, l’OI de type I, entraîne une légère fragilité osseuse et provoque chez certains enfants une petite taille. Il n’est pas rare que les nouveau-nés atteints de ce type d’OI se fracturent un os en apprenant à marcher. Beaucoup d’enfants se font également des ecchymoses facilement et sont atteints d’une certaine perte auditive.
- Type II : Ce type d’OI, déclenché par une mutation génétique dominante, est l’un des plus graves. De nombreux nouveau-nés atteints d’OI de type II ont une petite poitrine, un crâne mou et des membres courts, ainsi que des jambes qui adoptent une position en grenouille. Les difficultés respiratoires sont également fréquentes et constituent un danger de mort pour de nombreuses personnes.
- Type III : Les nourrissons atteints d’OI de type III naissent généralement en ayant déjà subi des fractures in utero. Une plus petite stature, une colonne vertébrale courbée, une cage thoracique arrondie et d’autres affections osseuses sont des caractéristiques de l’OI de type III.
- Type IV : Ce type modéré de maladie des os fragiles est associé à une petite taille et peut être diagnostiqué tôt dans la vie ou dans l’enfance. Beaucoup d’enfants se fracturent fréquemment dès la petite enfance, alors qu’ils ont tendance à diminuer après l’adolescence.
Méthodes de traitement et prise en charge
Aux Hôpitaux Shriners pour enfants, une équipe interdisciplinaire de spécialistes de l’OI s’occupera de votre enfant. L’équipe peut comprendre des chirurgiens orthopédiques, des médecins, des endocrinologues, des neurologues, des thérapeutes en rééducation, des pneumologues, etc.
Les médicaments d’ordonnance pour augmenter la densité osseuse sont un traitement standard pour les enfants atteints d’OI. D’autres soins et traitements peuvent comprendre des soins continus des fractures, de la chirurgie, de la physiothérapie et des compétences en formation de soins transitoires :
Soins des fractures : Les appareillages, les contentions et les plâtres peuvent aider à prévenir de nouvelles fractures d’os fragiles ou à guérir les os cassés.
Chirurgie : Selon l’enfant, la chirurgie peut contribuer à la réparation et à la stabilisation des os.
Physiothérapie : L’objectif de la physiothérapie est d’améliorer la fonction musculaire et de promouvoir l’autonomie motrice.
Compétences d’autogestion : Les Hôpitaux Shriners pour enfants utilisent la technologie pour enseigner aux enfants de tous âges des compétences d’autogestion spécifiques à l’OI et des compétences en matière de soins transitoires. C’est une façon de permettre aux enfants de vivre une vie qui n’est pas contrôlée par leur OI.
Je me suis cassé les os près de 200 fois, mais cela ne m’a pas arrêté! J’aime faire du vélo, de l’escalade, de la course, et j’apprends à me tenir debout et à marcher.
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