Un problème de santé génétique rare, généralement transmis de parent à enfant, l’exostose multiple héréditaire (EMH), également appelée ostéochondromes multiples héréditaires, affecte la croissance et le développement des os. Cette affection provoque des exostoses (excroissances osseuses) anormales, mais bénignes (non cancéreuses), ou ostéochondromes, dont la taille, la forme, l’emplacement et le nombre varient.
Les exostoses apparaissent généralement sur les jambes, les bras, les doigts, les orteils, le bassin et les épaules vers l’âge de 3 ou 4 ans et continuent de croître jusqu’à la maturité de l’enfant.
Parce qu’elles sont parfois situées près des articulations ou du centre de croissance de l’os, les bosses causées par la EMH peuvent avoir un impact sur l’amplitude des mouvements et entraîner des déformations des membres. Les personnes atteintes de EMH ont tendance à être plus petites que la moyenne et développent parfois une déformation entraînant une courbure des jambes ou des bras.
Le traitement de l’exostose héréditaire multiple peut inclure une chirurgie pour retirer les excroissances osseuses si elles provoquent des douleurs ou interfèrent avec l’alignement des articulations.
Les traitements et services spécifiques peuvent varier selon l’emplacement. Veuillez contacter un emplacement spécifique pour plus d’informations.
Nous avons été soulagés de trouver des spécialistes orthopédiques expérimentés dans le traitement de cette maladie rare. Notre recherche des bons professionnels de la santé pour traiter notre fils a pris fin le jour où nous avons franchi les portes de l’Hôpital Shriners
