Quelle est votre histoire — Point de vue des enfants

Alexis :

En avril 2018, on m'a diagnostiqué une scoliose.

Braelynn :

Je suis née sans mon avant-bras gauche et tout le monde a été surpris.

Austin :

J'ai une maladie appelée maladie de Legg-Calve-Perthes, connue collectivement sous le nom de maladie de Perthes.

Sofia :

Je suis née avec le spina-bifida.

Gabbi :

Nous sommes venus aux Shriners, nous avons été examinés et ils ont dit que j'avais une scoliose.

Alexis :

J'avais une infection à la jambe et ils pensaient que je n'allais pas pouvoir marcher. Et après l'opération, j'ai récupéré, je vais pouvoir marcher maintenant.

Austin :

J'aime cet endroit à cause de toutes les choses cool qu'ils font. Parce que quand je fais du vélo, j'ai l'impression d'être libre.

Alexis :

Eh bien, j'étais un peu nerveux parce que je me demandais si je pouvais encore faire ce que j'aime, c'est-à-dire danser. Mais tous les médecins ont clarifié mes questions et ils ont dit que j'étais encore capable de faire ce que j'aime.

Alexis :

Je peux marcher et courir comme les autres enfants de mon école.

Gabbi :

Ils ont tout un système pour la scoliose et ils l'examinent réellement.

Braelynn :

Ils m'ont aidée à lacer mes chaussures et je l'ai appris. Je peux faire du vélo et je peux conduire mon quad. Je fais du patinage artistique, du cross-country, de la danse et du softball.

Jordan :

Je peux faire du vélo avec ma sœur.

Kaylee :

Nous sommes tous capables de sortir et de faire de l'exercice au lieu de rester à l'intérieur. Maintenant, nous pouvons sortir dans de nouveaux endroits et elle peut venir avec nous.

Sofie :

Sans eux, je ne pense pas que je pourrais marcher ou nager. Le imple fait que je peux faire des choses entre sœurs me rend heureuse.

Alexis :

Eh bien, l'Hôpital Shriners est vraiment un endroit génial, donc il n'y a rien à craindre. Tout le monde ici est très sympathique et ils vous aideront chaque fois que vous en aurez besoin.

Jadon :

J'adore mon beau nouveau vélo.

Kaylee :

C'est vraiment amusant de la voir essayer une nouvelle chose qu'elle n'était pas capable de faire auparavant.

Austin :

Fondamentalement, ils comprennent ce que c'est que d'être moi. Cela me donne l'impression de ne pas être vraiment seul.

Alexis :

Ils prennent vraiment bien soin de vous parce que certains hôpitaux ne le font pas.

Sofie :

Ils vous font vous sentir en sécurité.

Braelynn :

Je n'aurais pas la plupart de mes amis que j'ai aujourd'hui parce que beaucoup d'entre eux sont passés par les Shriners et ils m'ont aidée à comprendre que je ne suis pas la seule à être comme moi dans tous leurs camps. On ne se sent pas à l’hôpital ici. C'est beaucoup plus adapté aux enfants.

Austin :

C'est un peu comme si vous saviez qu'il y a des gens qui vous connaissent et qui s'occupent de vous, et c'est juste un endroit accueillant.

Sofie :

Ils ne cessent de chercher une solution. Lorsque vous avez un problème, ils sont toujours là pour vous. Ils sont là.

Braelynn :

J'aime à quel point tout le monde est attentionné, combien de camps ils organisent et à quel point ils sont actifs avec les patients.

Alexis :

Ils prennent soin de vous tellement plus parce qu'ils se soucient de vous. Ils ne veulent pas voir un enfant en difficulté à cause de son handicap.

Alexis :

En raison de tout ce que les Shriners m'ont donné, je veux faire la même chose pour les autres et leur redonner.

Austin :

Je n'ai pas l'impression de redonner aux enfants, j'ai l'impression de redonner à tout le monde, aux entraîneurs, pour tous les soins que j'ai reçus au fil des ans. Je veux ajouter à ce que les Shriners peuvent donner.

Kaylee :

Ainsi, les gens comme ma sœur peuvent essayer de nouvelles choses et se déplacer comme tout le monde le ferait.

Austin :

Que c'est important.