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Afección
Síndrome de Apert
El síndrome de Apert, también conocido como acrocefalosindactilia, es un trastorno genético que se presenta con deformidades en el cráneo, la cara y las extremidades. Los síntomas incluyen una frente alta, una mandíbula superior subdesarrollada y ojos ampliamente separados. Los niños también pueden ...
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Afección
Síndrome de la rótula del clavo
El síndrome de la rótula del clavo es una enfermedad poco frecuente que provoca el crecimiento irregular de las uñas, las rodillas, los codos y la pelvis. Los síntomas varían según la gravedad, incluso entre los miembros de una misma familia, y el tratamiento incluye el uso de dispositivos ortopédic...
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Pódcast
Una perspectiva de los padres Afecciones de la pared torácica
https://www.shrinerschildrens.org/es/News-and-Media/Podcasts/2021/01/A-Parents-Perspective-Chest-Wall-ConditionsPódcast con Dee Dee Dolp, una madre cuyo hijo recibió atención en el Hospital Shriners para Niños Portland por su afección de la pared torácica.
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Pódcast
Cirugía plástica para marcas de nacimiento, cicatrices y diferencias faciales
https://www.shrinerschildrens.org/es/News-and-Media/Podcasts/2021/05/Plastic-Surgery-for-Birthmarks-Scars-and-Facial-DifferencesEl Dr. Lee Alkureishi analiza la cirugía ortognática (mandíbula) y la cirugía plástica para marcas de nacimiento y cicatrices para ayudar a los niños a llevar una vida plena.
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Afección
Síndrome de Sjögren
El síndrome de Sjögren es un trastorno autoinmune en el que los glóbulos blancos luchan contra las glándulas que producen humedad y que a menudo acompaña a la artritis o al lupus. Los objetivos del tratamiento son disminuir la inflamación y prevenir el dolor y el daño a largo plazo.
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Afección
Síndrome de Van der Woude
El síndrome de Van der Woude es una afección genética que involucra el labio hendido, el paladar hendido, la falta de dientes y fosas labiales. Nuestros equipos multidisciplinarios proporcionan tratamiento para problemas físicos, emocionales y sociales.
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Afección
Síndrome de Klippel-Feil
El síndrome de Klippel-Feil ocurre cuando los huesos del cuello se fusionan de manera anormal antes del nacimiento. Entre los signos se incluyen un cuello corto, una línea capilar baja en la parte trasera de la cabeza o capacidad limitada de girar el cuello.
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Afección
Síndrome de Nager
El síndrome de Nager es una afección poco frecuente que afecta el desarrollo de la cara, las manos y los brazos de un niño. Los niños nacen con los huesos de los pómulos subdesarrollados, una mandíbula inferior más pequeña y, por lo general, paladar hendido.
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Clínica ambulatoria
Servicios de ortesis y prótesis pediátricas, LLC (POPS)
https://www.shrinerschildrens.org/es/Locations/Florida/POPSServicios de ortesis y prótesis pediátricas, LLC es una extensión del Hospital Shriners para Niños Florida y brinda a los niños la movilidad y la independencia para perseguir sus sueños y enorgullecerse de sus habilidades.
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Afección
Síndrome de Larsen
El síndrome de Larsen es una enfermedad poco frecuente que afecta mayormente el desarrollo óseo. Los síntomas varían, pero, entre los más comunes, se incluyen dislocaciones de articulaciones, estructura facial inusual y una variedad de anomalías cardiovasculares.