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Showing 921-930 of 973 results for “Máquinas de estimulación eléctrica funcional”

Afección
Espina bífida
https://www.shrinerschildrens.org/es/Pediatric-Care/Spina-Bifida
En Shriners Children's, nuestro equipo de especialistas brinda atención de la más alta calidad a los niños con espina bífida.
Afección
Síndrome de Apert

El síndrome de Apert, también conocido como acrocefalosindactilia, es un trastorno genético que se presenta con deformidades en el cráneo, la cara y las extremidades. Los síntomas incluyen una frente alta, una mandíbula superior subdesarrollada y ojos ampliamente separados. Los niños también pueden ...
Afección
Osteoma osteoide

Es un tumor óseo no canceroso que se suele desarrollar en los huesos largos del cuerpo, como el fémur y la tibia.
Afección
Falta de pulgar o dedos

La falta de pulgar o dedos es el trastorno de las manos más frecuente que se trata en Shriners Children’s. Normalmente solo afecta a una mano. Otros síntomas pueden ser sindactilia, o un brazo o un antebrazo corto.
Afección
Síndrome de la rótula del clavo

El síndrome de la rótula del clavo es una enfermedad poco frecuente que provoca el crecimiento irregular de las uñas, las rodillas, los codos y la pelvis. Los síntomas varían según la gravedad, incluso entre los miembros de una misma familia, y el tratamiento incluye el uso de dispositivos ortopédic...
Afección
Enfermedad de Ollier

Es una afección esquelética que se caracteriza por el desarrollo anormal de los huesos. Aunque esta afección puede estar presente desde el nacimiento, los síntomas, como la deformación de las extremidades o el crecimiento inadecuado, pueden no aparecer hasta la primera infancia.
Afección
Espasticidad
https://www.shrinerschildrens.org/es/Pediatric-Care/Spasticity
La espasticidad es una rigidez muscular anómala que dificulta la realización de movimientos coordinados por parte del niño. Los médicos y terapeutas de Shriners Children's brindan atención rápida y centrada en la familia, adaptada a las necesidades de su hijo.
Afección
Síndrome de Larsen

El síndrome de Larsen es una enfermedad poco frecuente que afecta mayormente el desarrollo óseo. Los síntomas varían, pero, entre los más comunes, se incluyen dislocaciones de articulaciones, estructura facial inusual y una variedad de anomalías cardiovasculares.
Afección
Enfermedad de Werdnig-Hoffmann

La enfermedad de Werdnig-Hoffmann es un caso grave de atrofia muscular espinal. Esta enfermedad genética rara hace que los músculos se debiliten, lo que lleva a una capacidad mínima para moverse.
Afección
Hipoplasia del pulgar

En Shriners Children's se ofrece tratamiento para la hipoplasia del pulgar, también llamada pulgar hipoplásico o deficiencia del pulgar, en la que el pulgar es inusualmente pequeño y está subdesarrollado.