Asociaciones y colaboraciones

Scott Kozin M.D., cirujano de mano y jefe de personal del Hospital Shriners para Niños Philadelphia, está trabajando con Frank L Hammond III, Ph.D., del Adaptive Robotic Manipulation Laboratory del Georgia Institute of Technology, para diseñar dispositivos innovadores para los pacientes. El objetivo es que los pacientes tengan más control sobre el movimiento de su cuerpo.

Con May Dongmei Wang, Ph.D., de Georgia Tech, también estamos explorando enfoques innovadores para capturar, acceder, compartir y analizar datos como diagnósticos, imágenes radiográficas y genómica, entre otros. La infraestructura que se está desarrollando a través de este programa no solo mejorará nuestras capacidades de investigación clínica, sino que también hará avanzar las prácticas clínicas y la medicina de precisión. Gracias a la medicina de precisión, podemos desarrollar planes de tratamiento más personalizados para los pacientes.

Un equipo de médicos de Shriners Children's, que incluye a Jon Davids, M.D., (Norte de California), Peter Smith M.D., (Chicago), Jeremy Bauer, M.D., (Portland) y Janay McKie, M.D., (Shreveport), está trabajando con el Jackson Laboratory para descubrir nuevos enfoques para la atención de precisión de niños con parálisis cerebral.

Como uno de los principales proveedores de atención para la parálisis cerebral pediátrica, nuestro equipo está en una posición única para recoger y analizar los datos (con toda la información de identificación eliminada), de los pacientes y sus familiares. Estamos aprovechando la potente tecnología desarrollada por el Jackson Laboratory para analizar estos datos, con el fin de comprender mejor los factores genéticos que intervienen en el desarrollo de la parálisis cerebral. Con esta tecnología, podemos convertir los hallazgos en información significativa que podría transformar la forma de detectar y tratar la parálisis cerebral.

Illumina desarrolla herramientas para la lectura y la comprensión de los datos genéticos, y ofrece a nuestro equipo de investigación recursos para realizar importantes avances en las iniciativas de investigación genética.

Este equipo, dirigido por el vicepresidente de investigación, Marc Lalande, Ph.D., y el director del Instituto de Genómica de Shriners Children's , Kamran Shazand, Ph.D., toma los datos del genoma que recopilamos y los analiza a gran escala. El instrumento NovaSeq de Illumina, cuando se combina con otras herramientas que incluyen el procesamiento robótico de muestras, nos permite generar grandes cantidades de datos de investigación clínica y desarrollar tratamientos más eficaces para las afecciones pediátricas.

Con el apoyo de un destacado equipo de la Universidad de Harvard, el Howard Green Center for Children's Skin Health and Research del Hospital Shriners para Niños Boston está desarrollando terapias regenerativas que utilizan células madre para tratar la epidermólisis ampollosa (EB). La EB, una enfermedad devastadora que provoca dolorosas ampollas en la piel, suele aparecer en los primeros años de la infancia. No tiene cura.

Esta asociación de investigación tiene el potencial de conducir a avances en el tratamiento de las heridas e infecciones causadas por la EB y también puede ofrecer oportunidades para el tratamiento de otras afecciones de la piel.

En este esfuerzo participan Robert Sheridan, M.D., Mehmet Toner, Ph.D., Martin Yarmush, MD, Ph.D., y Basak Uygun, Ph.D. en colaboración con el Hospital General de Massachusetts, la Facultad de Medicina de Harvard y la universidad Brown University.

Genome Medical es el primer y único servicio de telegenética en los Estados Unidos. La telegenética permite a las organizaciones brindar servicios de asesoramiento y pruebas genéticas a través de la telemedicina. Esta empresa está ayudando a las organizaciones a crear y ampliar sus programas de medicina de precisión al ofrecer un fácil acceso a los expertos en genética de todo el país.

La asociación forjada entre nuestro Instituto de Genómica y Genome Medical nos permite transformar la forma en que utilizamos la genética en el tratamiento de los pacientes. Ahora podemos poner las pruebas genéticas a disposición de los médicos y pacientes todos los días. Tener un acceso fácil a la información genética de un paciente mejora enormemente la forma en que desarrollamos los planes de atención personalizada en cada uno de nuestros centros médicos.