El personal de Departamento POPS del Hospital Shriners para Niños de Salt Lake City trabaja con pacientes como Rosie para crear prótesis y dispositivos ortopédicos únicos en su tipo, adaptados a las necesidades y desarrollo particulares del paciente. El equipo de POPS diseña de todo, desde plantillas para zapatos, aparatos ortopédicos y extremidades artificiales hasta dispositivos especializados que pueden ayudar a los niños a caminar, correr, andar en bicicleta o practicar deportes competitivos.
Laura Dailey, protesista del Hospital Shriners para Niños de Salt Lake City, dijo que los dispositivos que crean suelen ser una obra de arte e ingeniería. Muchas de las prótesis y dispositivos ortopédicos proporcionados están hechos a medida, es decir que los pacientes obtienen, en detalle, las especificaciones que necesitan para el tratamiento de su afección.
"Nuestro equipo se enorgullece de crear dispositivos que ayudan a los niños a vivir una vida mejor", dijo Dailey. "Cuando combinamos los años de experiencia que tienen nuestros equipos de POPS con toda la nueva tecnología disponible hoy en día, yo creo, tenemos como resultado dispositivos realmente sorprendentes, que no solo ayudan a los niños a vivir su vida diaria, sino que realmente les permiten sobresalir en aquello que se propongan. Entonces, para un niño con una diferencia en las extremidades que siempre quiso hacer algo como tocar el violín, ahora es posible”.
Es difícil expresar con palabras lo que se siente como madre. Shriners Children's ha brindado un gran apoyo a nuestra familia y Rosie ha aprendido que cualquier cosa que ella pueda soñar, ellos pueden volverla realidad. Están dispuestos a fabricar dispositivos que nunca antes habían hecho, con el fin de mejorar su calidad de vida.
Rosie, de trece años, es un ejemplo de la diferencia que puede marcar el Departamento de Servicios Ortopédicos y Prostésicos Pediátricos (POPS) en la vida de un niño. Rosie es amputada cuádruple, y recibió su primera prótesis mioeléctrica de brazo a principios de este año. Su madre, Eileen, dijo que ya resulta evidente la diferencia que está marcando el brazo mioeléctrico en la confianza y capacidad de independencia de su hija.
"Cuando recibió su nuevo brazo, llegó a casa de la escuela y me contó, con mucha emoción, que pudo levantar la mano en clase para responder una pregunta por primera vez", dijo Eileen. "Todavía no sabía controlar totalmente todos los dedos, pero levantar la mano significaba mucho para ella. Es difícil expresar con palabras lo que uno siente como madre. Shriners Children's ha brindado un gran apoyo a nuestra familia y Rosie ha aprendido que cualquier cosa que ella pueda soñar, ellos pueden volverla realidad. Están dispuestos a fabricar dispositivos que nunca antes habían hecho, con el fin de mejorar su calidad de vida".
En los últimos meses, Rosie ha logrado enormes avances con su brazo mioeléctrico. Lo utiliza para preparar sus comidas favoritas, descubrir nuevas poses divertidas que hacer y mostrárselo con orgullo a sus amigos y familiares. De hecho, Eileen dijo que el brazo ha resultado un muy buen tema para iniciar una conversación.
"Si estamos en una tienda y alguien mira fijamente a Rosie, no nos acobardamos, nos acercamos y conversamos con la persona", dijo Eileen. Esto ayuda a la gente a comprender mejor a niños como Rosie, a darse cuenta de que tienen más similitudes que diferencias. No hay que avergonzarse de las diferencias. ¡Hay que permitirles brillar!".
Rosie ayuda a preparar la cena con su brazo nuevo. ¡Le encanta poder preparar sus propias comidas!
Rosie apoya la cabeza en su brazo mioeléctrico, en una postura pensativa. Con la ayuda del departamento de POPS, Rosie ha podido mantener su lado juguetón.
Rosie usa su brazo mioeléctrico para estrechar la mano de su hermana.
Rosie bebe de una botella de agua con su brazo mioeléctrico.
