Gracias a la dedicación de nuestros médicos e investigadores, se vuelve realidad el sueño de que los avances científicos les darán a los médicos las herramientas y medicamentos para curar enfermedades.
Todo aquel que conozca a un niño que nació con un trastorno congénito de los huesos o que se ve desafiado por una afección ortopédica o neuromuscular compleja sabe que la esperanza y la curación son inseparables. En el Hospital Shriners para Niños Canadá, nuestro director de investigaciones, René St-Arnaud, Ph.D, dirige a un equipo de médicos y científicos mientras trabajan para encontrar nuevas maneras de curar a niños con afecciones ortopédicas complejas.
El departamento de investigación de los Hospitales Shriners para Niños Canadá se especializa en lo siguiente:
Nuestros médicos e investigadores participan activamente en la investigación continua y desarrollan continuamente formas innovadoras de tratar y atender a los niños. Buscan la excelencia en la innovación a utilizar un enfoque que combina la investigación científica con la investigación clínica. A través de colaboraciones y el uso de tecnología avanzada, nuestro equipo está trabajando actualmente en lo siguiente:
- Causas genéticas de enfermedades metabólicas de los huesos, incluida la identificación de mutaciones genéticas que provocan a enfermedades óseas.
- Identificación de objetivos y desarrollo de tecnologías terapéuticas para la medicina regenerativa de los huesos
- Investigación ortopédica pediátrica clínica y aplicada, incluida la investigación del estudio del movimiento
- Investigación en enfermería, incluido el uso de la realidad virtual para tratar el dolor y la ansiedad en los procedimientos
Trabajando juntos para mejorar la atención pediátrica
Los programas de investigación del Hospital Shriners para Niños Canadá están diseñados para ayudar a que su hijo tenga acceso a las opciones de tratamiento más innovadoras disponibles para su afección. El Centro de Investigación de los Hospitales Shriners para Niños Canadá está afiliado a McGill University e incluye a muchos de nuestros propios médicos, así como a los mejores investigadores de todo el mundo.
El programa de investigación del Hospital Shriners para Niños Canadá es parte integral del programa investigación en todo el sistema de Shriners Children's, que busca encontrar curas y tratamientos que nos permitan brindar una atención increíble a niños en todas partes.
Investigación del estudio del movimiento
Con un centro de estudio del movimiento de última generación totalmente equipado, nuestros investigadores del Hospital Shriners para Niños Canadá pueden recopilar datos que ayudan a nuestros médicos y especialistas a desarrollar planes de tratamiento personalizados para nuestros pacientes. El personal del centro del estudio del movimiento ha atendido a aproximadamente 870 niños desde su inauguración en marzo de 2017 y lleva adelante más de 350 exámenes al año.
Los datos capturados en nuestro centro en Canadá también se utilizan como parte de nuestro programa de investigación de estudio del movimiento en todo el sistema, que tiene como objetivo proporcionar planes de tratamiento personalizados para nuestros propios pacientes mientras desarrollamos opciones de tratamiento innovadoras para otros niños con afecciones similares en todo el mundo.
Investigación sobre la artrogriposis múltiple congénita (AMC)
Nuestro programa de investigación sobre artrogriposis múltiple congénita (AMC), dirigido por Dahan-Oliel, OT, PH.D, es un proyecto importante destinado a investigar opciones de tratamiento clínico nuevas e innovadoras para los niños que viven con esta afección. La AMC se presenta en una de cada 3.000 personas. Se cree que la reducción del movimiento durante el desarrollo fetal, probablemente debido a factores genéticos o ambientales, es la causa principal de esta afección.
El equipo del Dr. Dahan-Oliel trabaja con los pacientes, sus familias y otros investigadores, para recopilar y centralizar datos sobre epidemiología, factores de riesgo, efectividad del tratamiento e información del genoma completo recopilada de niños con AMC. Estos datos nos ayudan a comprender mejor esta rara afección para desarrollar tratamientos que aborden las necesidades a largo plazo de las personas diagnosticadas con ella.
