Exostosis múltiple hereditaria
Nos especializamos en brindar atención ortopédica pediátrica de primer nivel para niños con trastornos óseos raros.
La exostosis múltiple hereditaria (EMH), también llamada osteocondromas múltiples hereditarios, es una enfermedad genética rara que suele transmitirse de padres a hijos y que afecta al crecimiento y desarrollo de los huesos. Esta enfermedad provoca exostosis (crecimientos óseos) anormales pero benignos (no cancerosos), u osteocondromas, que varían en tamaño, forma, ubicación y número.
Las exostosis suelen aparecer en las piernas, los brazos, los dedos de las manos y de los pies, la pelvis y los hombros alrededor de los 3 o 4 años de edad y siguen creciendo hasta que el niño alcanza la madurez.
Dado que a veces se sitúan cerca de las articulaciones o del centro de crecimiento del hueso, las protuberancias causadas por la EMH pueden afectar a la amplitud de movimiento y causar deformaciones en las extremidades. Las personas con EMH tienden a ser más bajas que la media y a veces desarrollan deformidades que provocan el arqueo de las piernas o los brazos.
El tratamiento de la exostosis múltiple hereditaria puede incluir una intervención quirúrgica para extirpar las protuberancias óseas si éstas causan dolor o interfieren en la alineación de las articulaciones.
Los tratamientos y servicios específicos que se proporcionan pueden variar según el centro. Comuníquese con un centro específico para obtener más información.
Nos sentimos aliviados al encontrar especialistas en ortopedia con experiencia en el tratamiento de esta rara enfermedad. La búsqueda de los profesionales médicos adecuados para tratar a nuestro hijo terminó el día en que cruzamos las puertas de Shriners