Alexis:
En abril de 2018 me diagnosticaron escoliosis.
Braelynn:
Nací sin mi antebrazo izquierdo y todos estaban sorprendidos.
Austin:
Tengo una enfermedad llamada enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, que por lo general se la conoce como enfermedad de Perthes.
Sofie:
Nací con espina bífida.
Gabbi:
Vinimos a Shriners, me revisaron y nos dijeron que sí tengo escoliosis.
Alexus:
Tuve una infección en la pierna y pensaron que no iba a poder caminar. Después de la cirugía, me he ido recuperando. Ahora voy a poder caminar.
Austin:
Me encanta estar aquí por todas las cosas geniales que hacen. Porque cuando ando en bicicleta, siento que soy libre.
Alexis:
Bueno, estaba un poco nerviosa porque me preguntaba si todavía podría hacer lo que amo, que es bailar. Pero todos los médicos aclararon mis dudas y dijeron que aún podía hacer lo que amo.
Alexus:
Puedo caminar y correr como los otros niños en mi escuela.
Gabbi:
Tienen un sistema completo para la escoliosis y realmente lo investigan.
Braelynn:
Antes ya me habían ayudado a atarme los zapatos y aprendí. Ahora puedo andar en bicicleta y puedo conducir mi vehículo de cuatro ruedas. Hago patinaje artístico, cross country, danza y softball.
Jordan:
Puedo andar en bicicleta con mi hermana.
Kaylee:
Todos podemos salir y hacer ejercicio en lugar de estar adentro. Pero ahora podemos salir a lugares nuevos y ella puede venir con nosotros.
Sofie:
Sin ellos no creo que pueda caminar o nadar. Simplemente el hecho de que puedo hacer cosas de hermana me hace feliz.
Alexis:
Bueno, Shriners es realmente un lugar increíble, así que no hay nada de qué asustarse. Todos aquí son muy amables y te ayudarán cuando lo necesites.
Jadon:
Me encanta mi increíble bicicleta nueva.
Kaylee:
Es muy divertido verla intentar algo nuevo que antes no podía hacer.
Austin:
Básicamente entienden lo que es ser yo. Me hace sentir que no estoy realmente solo.
Alexus:
Te atienden muy bien, y hay algunos hospitales que no lo hacen.
Sofie:
Te hacen sentir segura.
Braelynn:
No tendría a la mayoría de mis amigos que tengo hoy porque muchos de mis amigos los conocí a través de Shriners y me han ayudado a saber que no soy la única con esta afección en todos sus campamentos. No se siente como un hospital. Está mucho más adaptado para niños.
Austin:
Es como si supieras que hay gente que te conoce y te cuida, y es simplemente un lugar acogedor.
Sofie:
Nunca dejan de buscar una solución. Cuando tienes un problema, siempre están ahí para ti. Siempre podemos contar con su apoyo.
Braelynn:
Me encanta lo cariñosos que son todos y la cantidad de campamentos que organizan y lo activos que son con los pacientes.
Alexus:
Te cuidan mucho más porque se preocupan por ti. No quieren ver a un niño sufriendo por culpa de su discapacidad.
Alexis:
Gracias a todo lo que Shriners me ha dado, hoy en día quiero hacer lo mismo por los demás y retribuirles.
Austin:
No siento que solo estoy retribuyendo a los niños, siento que estoy retribuyendo a todos, a los entrenadores, por todo el cuidado que he recibido a lo largo de los años. Quiero sumar a lo que Shriners puede brindar.
Kaylee:
Las personas como mi hermana pueden probar cosas nuevas y moverse como lo harían los demás.
Austin:
Eso es importante.
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