El Instituto de Investigación CHEO y los Hospitales Shriners para Niños de Canadá lanzan en colaboración la primera beca conjunta de su tipo en trastornos óseos metabólicos y genéticos pediátricos

Los Hospitales Shriners para Niños de Canadá, en colaboración con el Instituto de Investigación del Hospital Pediátrico del Este de Ontario, se complace en anunciar el lanzamiento de una beca de investigación conjunta en trastornos óseos metabólicos y genéticos pediátricos. Los becarios trabajarán en cada hospital durante dos años, para formar profesionales médicos con experiencia tanto en endocrinología como en genética, y que los pacientes pediátricos que tienen enfermedades óseas poco frecuentes reciban toda su atención de un solo especialista, en lugar de visitar varios hospitales. Los primeros cuatro años de este programa de becas han sido financiados por los Hospitales Shriners para Niños de Canadá a través de los Shriners de Tunis de Ottawa.

La beca promoverá la atención de la salud ósea pediátrica y la investigación en enfermedades óseas poco frecuentes.

El programa de becas se destaca por su estructura única y es el primero de su tipo en América del Norte. Los becarios dividirán su tiempo entre CHEO en Ottawa, Ontario, y las instalaciones de los Hospitales Shriners para Niños de Canadá en Montreal, Quebec. Allí, adquirirán experiencia tanto en un ámbito de ortopedia pediátrica especializada, como en el entorno más general de un hospital pediátrico. Esto permite a los becarios ver una variedad más amplia de casos y desarrollar un amplio conjunto de habilidades que combina la experiencia en enfermedades óseas metabólicas con genética e investigación.

Durante el primer año de la beca, los becarios se desempeñarán en CHEO, donde el equipo atenderá a niños y jóvenes con enfermedades óseas raras bajo el liderazgo de la Dra. Leanne Ward, MD, y participará en investigaciones de vanguardia.

“Orientar y capacitar a la próxima generación de líderes en investigación y atención clínica de la salud ósea pediátrica es fundamental para garantizar que nuestro campo único de especialización siga creciendo, para que los niños de hoy y de mañana reciban la mejor atención posible. Es a través del intercambio de conocimientos y experiencias combinadas de múltiples disciplinas que estaremos mejor posicionados para capacitar a futuros médicos y científicos para que sean líderes en atención ejemplar al paciente y descubrimiento científico", dijo la Dra. Ward, endocrinóloga pediátrica y directora científica del Grupo de Investigación de Salud Ósea Pediátrica de Ottawa en el Instituto de Investigación CHEO, quien ocupa una cátedra de investigación de primer nivel en trastornos óseos pediátricos en la Universidad de Ottawa.

El segundo año de la beca se llevará a cabo bajo la dirección del Dr. Frank Rauch, MD, en los Hospitales Shriners para Niños de Canadá, donde se atiende a niños con enfermedades óseas genéticas de toda América del Norte, y cuenta con laboratorios clínicos y de investigación de vanguardia que se centran en este tipo de afecciones.

“Esta colaboración innovadora representa nuestro compromiso de avanzar en el campo de los trastornos óseos pediátricos, prestando especial atención a las condiciones genéticas y metabólicas. La beca de especialización ayudará a dar forma al futuro de la atención de las enfermedades óseas en niños, ya que ofrecerá la capacitación multidisciplinaria más completa disponible y, por extensión, nuestros pacientes recibirán la mejor atención que existe”, explicó el Dr. Rauch, pediatra y director del laboratorio biomédico clínico de los Hospitales Shriners para Niños de Canadá.

“Esta beca, la primera de su tipo, es el ejemplo perfecto de colaboración transformadora en acción. Juntos, estamos construyendo el futuro de la atención pediátrica en trastornos óseos poco frecuentes, capacitando a la próxima generación de médicos científicos”, afirmó el Dr. Jason Berman, director ejecutivo y científico del Instituto de Investigación CHEO y vicepresidente de investigación de CHEO.

“En el verdadero espíritu de colaboración con el objetivo de mejorar la atención ortopédica pediátrica en Canadá, esto no solo mejorará las vidas de los pacientes y sus familias, sino que también promoverá la investigación y la enseñanza”, dijo Jacques Boissonneault, administrador de los Hospitales Shriners para Niños de Canadá. “Este es el segundo acuerdo que firmamos este año y habrá más a medida que nos asociemos con instituciones de todo Canadá para abrir puertas para que más pacientes tengan acceso a nuestra experiencia de primer nivel. Podemos hacer esto gracias al increíble apoyo de los Shriners, y agradecemos especialmente a los Shriners de Tunis por creer en esta comunidad excepcional”.

“Los Shriners de Tunis han sido orgullosamente parte de la comunidad de Ottawa durante casi cincuenta años, recaudando fondos para mejorar la salud de los niños desde el principio. En nombre de nuestros miembros, estamos encantados de apoyar esta maravillosa iniciativa que seguirá ayudando a los niños y las familias de Ottawa y más allá”, dijo Eric Owen, Potentado de los Shriners de Tunis de Ottawa.

Conozca a Ella Mae, de 4 años, y a sus padres, Ryan y Anu

A Ella Mae le diagnosticaron osteogénesis imperfecta (OI) tipo cuatro de moderada a grave al nacer. La osteogénsis imperfecta es un trastorno óseo genético, que el padre de Ella Mae también tiene. También se la conoce como enfermedad de los huesos de cristal, y un niño que nace con OI puede tener huesos blandos que fracturan con facilidad.

Desde su última fractura debido a OI, Ryan ha sido testigo de primera mano, por la atención que actualmente recibe su hija, los avances en la investigación y la atención de los niños con OI.

“Dejé de tener fracturas de huesos alrededor de los 18 años. En ese lapso de 20 años hasta que nació Ella Mae, es increíble la cantidad de estudios y avances en el tratamiento de la OI que ha habido. Yo nunca tuve nada de eso cuando era niño. Es como estar vivo en la época de de la radio y luego poder ver cómo surge internet. Al ver todas las evoluciones, uno realmente sea queda atónito y es fantástico”, dijo Ryan.

Ella Mae es una niña de 4 años a la que le gusta hablar mucho y está en su primer año de escuela. Es una niña fuerte, con una alta tolerancia al dolor y una gran personalidad. La Dra. Ward ha seguido su caso desde su nacimiento y ella, como otros niños, se beneficiará de esta beca de especialización única que combina la experiencia del Dr. Rauch y la Dra. Ward para capacitar a la próxima generación.

Detalles de la beca de especialización

La beca está diseñada para médicos que han completado su formación en pediatría, endocrinología pediátrica o genética médica y desean especializarse en enfermedades óseas pediátricas. Las solicitudes se procesarán a través de la Oficina de Educación Médica de Posgrado de la Universidad McGill para el componente de los Hospitales Shriners para Niños de Canadá, y a través de la Dra. Leanne Ward de CHEO para el componente con sede en Ottawa.

Para obtener más información sobre el programa de becas y cómo puede presentar su solicitud, visite McGill PGME y comuníquese con pgcoordinator.med@mcgill.ca.