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Afección
Síndrome de Apert
El síndrome de Apert, también conocido como acrocefalosindactilia, es un trastorno genético que se presenta con deformidades en el cráneo, la cara y las extremidades. Los síntomas incluyen una frente alta, una mandíbula superior subdesarrollada y ojos ampliamente separados. Los niños también pueden ...
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Afección
Síndrome de la rótula del clavo
El síndrome de la rótula del clavo es una enfermedad poco frecuente que provoca el crecimiento irregular de las uñas, las rodillas, los codos y la pelvis. Los síntomas varían según la gravedad, incluso entre los miembros de una misma familia, y el tratamiento incluye el uso de dispositivos ortopédic...
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Hospital
Atención pediátrica especializada en Chicago
https://www.shrinerschildrens.org/es/Locations/ChicagoAtención pediátrica especializada para niños de todo Illinois y más allá
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Afección
Síndrome de fiebre periódica
Los niños con síndrome de fiebre periódica suelen tener fiebre recurrente combinada con sarpullido, dolor o hinchazón en las articulaciones, llagas en la boca y dolor abdominal. Para el tratamiento, los reumatólogos pueden recetar medicamentos antiinflamatorios.
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Afección
Síndrome de Larsen
El síndrome de Larsen es una enfermedad poco frecuente que afecta mayormente el desarrollo óseo. Los síntomas varían, pero, entre los más comunes, se incluyen dislocaciones de articulaciones, estructura facial inusual y una variedad de anomalías cardiovasculares.
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Historia del paciente
No Small Wonder
https://www.shrinerschildrens.org/es/News-and-Media/Patient-Stories/2024/11/No-Small-WonderAfter undergoing his first surgery at only 7 days old, Kaleb has been a patient at Shriners Children's ever since.
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Servicio
Diagnóstico por imagen de las vías respiratorias altas
Las vías respiratorias altas incluyen la nariz, la cavidad nasal, la boca, la garganta (faringe) y la laringe. El diagnóstico por imagen de las vías respiratorias altas busca un estrechamiento en estas áreas, lo que puede ser común en niños con afecciones craneofaciales y neuromusculares.
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Afección
Síndrome de Williams
El síndrome de Williams es una enfermedad genética que puede ocasionar articulaciones o músculos débiles, retrasos en el aprendizaje y posibles problemas cardíacos, con la necesidad de atención continua. El Hospital Shriners para Niños puede desarrollar un plan para tratar las afecciones relacionada...
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Historia del paciente
Familia de Salt Lake City es nota de tapa de Leaders in Care
https://www.shrinerschildrens.org/es/News-and-Media/Patient-Stories/2020/09/Salt-Lake-City-family-is-Leaders-in-Care-cover-storyShriners Hospitals for Children de Salt Lake City tiene el agrado de anunciar que dos de sus pacientes y su familia aparecen en la portada de la última edición de otoño de Leaders in Care, la revista trimestral de distribución nacional que comparte historias sobre la atención más increíble del mundo...
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Pódcast
La parálisis cerebral y el manejo de la espasticidad
https://www.shrinerschildrens.org/es/News-and-Media/Podcasts/2020/12/Cerebral-Palsy-and-Spasticity-ManagementPodcast con la Dra. (Maria) Gabriela Martinez sobre los servicios de rehabilitación para la parálisis cerebral y el manejo de la espasticidad.
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