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Afección
Atención de la exostosis múltiple hereditaria
https://www.shrinerschildrens.org/es/Pediatric-Care/Multiple-Hereditary-ExostosisShriners Children's se especializa en brindar atención ortopédica pediátrica de clase mundial para niños con afecciones óseas poco comunes, como la exostosis hereditaria múltiple.
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Pódcast
Los servicios para la primera infancia ayudan a los niños a sobrellevar la situación
https://www.shrinerschildrens.org/es/News-and-Media/Podcasts/2019/09/Child-life-Services-Helping-Kids-CopePodcast sobre lo que hace un especialista en la primera infancia y las técnicas comunes que se utilizan para ayudar a los niños a sobrellevar la situación.
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Directiva
Junta Directiva
https://www.shrinerschildrens.org/es/Leadership/Board-of-DirectorsLa Junta Directiva supervisa el funcionamiento del sistema de atención médica de Shriners Children's.
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Afección
Síndrome de Moebius
El síndrome de Moebius es una afección poco común, presente desde el nacimiento, causada por la ausencia de nervios faciales que controlan ciertas expresiones faciales y movimientos oculares.
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Afección
Vejiga neurogénica
https://www.shrinerschildrens.org/es/Pediatric-Care/Neurogenic-BladderEn Shriners Children's, brindamos atención especializada para niños con vejiga neurogénica y otros problemas de salud colorrectales y gastrointestinales (GI).
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Afección
Síndrome de Stickler
El síndrome de Stickler, un trastorno genético, involucra ojos más grandes, nariz y mentón pequeños, paladar hendido y problemas en las articulaciones. Los cirujanos craneofaciales reparan la estructura facial y el paladar. Los cirujanos ortopédicos y los reumatólogos tratan los huesos y las articul...
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Afección
Lesiones del tendón de Aquiles
https://www.shrinerschildrens.org/es/Pediatric-Care/Achilles-Tendon-RupturesLas lesiones del tendón de Aquiles pueden incluir una ruptura, también conocida como desgarro. El tratamiento temprano en Shriners Children's de un desgarro del tendón de Aquiles funciona mejor y puede ayudar a prevenir más lesiones.
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Afección
Síndrome de Klippel-Feil
El síndrome de Klippel-Feil ocurre cuando los huesos del cuello se fusionan de manera anormal antes del nacimiento. Entre los signos se incluyen un cuello corto, una línea capilar baja en la parte trasera de la cabeza o capacidad limitada de girar el cuello.
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Afección
Síndrome de Parry-Romberg
El síndrome de Parry-Romberg es una enfermedad poco frecuente que provoca el encogimiento del tejido blando debajo de la piel, por lo general en un lado del rostro. Los especialistas en labio leporino y trastornos craneofaciales pueden tratar esta afección con cirugía plástica.
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Afección
Deficiencia femoral focal proximal
La deficiencia focal femoral proximal es una malformación en la articulación de la cadera y la parte superior del fémur (hueso del muslo). Esta malformación da como resultado una diferencia en la longitud de las piernas y puede causar anomalías en la forma de caminar.